在20日国务院联防联控机制发布会上，就新冠疫苗临床试验、产能等方面的社会关注，外交部、科技部、国家卫健委和国家药监局等相关部门给予了回应。1、我国4个疫苗进入III期临床试验6万名受试者未收到严重不良反应报告科技部社会发展科技司副司长田保国指出，疫苗是控制传染病的最有力的技术手段。科研攻关组第一时间把疫苗研发作为重中之重，布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发，组织全国12个优势团队进行联合攻关。目前，我国的疫苗研发工作总体处于领先地位，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，已有13个疫苗进入临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验，总体进展顺利，截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示良好的安全性。田保国坦言，目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。田保国指出，科研攻关组已经组织了全国30多家科研机构开展病毒变异的跟踪研究。目前，全球的数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲113个国家。通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。3、我国今年可生产6.1亿剂新冠疫苗医疗、防疫人员等高风险人群将优先接种价格将在公众可接受范围内定价科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟指出，按照估算，预计到今年底，我国疫苗年产能可达6.1亿剂，明年可达10亿剂以上。他指出，将人群分为三类：第一类是高风险人群，包括医疗和防疫人员、边境口岸工作人员、城市运行保障人员等；第二类是高危人群，包括老年人、儿童、患有基础疾病的人等；第三类是普通人群。未来，将按照高风险人群、高危人群和普通人群的顺序，安排接种。对于公众关注的疫苗价格，郑忠伟指出，，新冠疫苗定价将坚持企业主体定价，但也必须坚持其公共产品属性的原则，在公众可接受范围内定价。
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