据BBC20日报道，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在18日举行的一次医学会议上表示，他们通过CRISPR基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的HIV病毒（艾滋病毒）。
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据悉，虽然现有的药物能阻止HIV病毒进一步渗透人体，但却无法清除患者体内已有的病毒。即使患者接受了有效治疗，体内的HIV病毒会进入休眠或潜伏状态，但他们仍然携带着HIV的DNA或遗传物质。 织梦好，好织梦
据BBC报道，研究人员使用的CRISPR基因编辑技术，其原理和剪刀类似，通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。这一基因编辑技术获得过2020年诺贝尔化学奖。
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目前，阿姆斯特丹大学的科研进程仍然处于“概念验证”阶段，，真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。 copyright dedecms
科学家们认为，若这种新技术能得到进一步发展，将有望清除人体内所有艾滋病毒，从而治愈艾滋病。不过，也有病毒学家表示，该技术可能产生的脱靶效应和长期副作用令人担忧。 dedecms.com
文｜记者 冷爽 copyright dedecms
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