概括：这道题是曾倌载同学的课后练习题，主要是关于先天愚型，指导老师为通老师。
题目：先天愚型
解：先天愚型是染色体变异中的染色体数目变异,又属于染色体数目变异中的个别染色体变异.即21三体综合症,第21号染色体出现了三条.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.【患者不能产生正常配子,所以一般不会遗传.】
我马上升高二,这些是老师讲的,希望能给你帮助.
内容来自dedecms
参考思路：
先天愚型也叫21三体综合症，患儿体细胞染色体为47条，比正常人多了一条额外的21号染色体。 本文来自织梦
其遗传方式是因为亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。
本文来自织梦
举一反三
例1： 先天愚型会遗传给下一代吗先天愚型的下一代会是先天愚型吗?如果是,那几率是多少?
思路提示：
会,先天愚型学名21三体综合征.
内容来自dedecms
那遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条. 织梦内容管理系统
正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％
如果和愚型结婚,后代愚型75％.
不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.
例2： 【如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的】
思路提示：
A、若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，是父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错（姐妹染色单体分开后移到同一极）导致的，A正确；
B、若发病原因为减数分裂异常，是父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错（姐妹染色单体分开后移到同一极）导致的，B正确；
C、患者1体内的额外染色体可能来自其母亲（减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致的），也有可能来自父亲（减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致的或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致），C错误；
D、若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致，D正确．
故选：C． copyright dedecms
相关思考练习题：
题1：我的孩子是先天愚型，我该怎么教育啊。
点拨：先天愚的孩子也能培养成才，当然这需要父母付出很多努力。 1、父母不要灰心，更不能放弃希望，放松对孩子的教育、培养。 2、从小事做起，不断鼓励、激励孩子，培养他的恒心和耐心。 3、着重培养孩子自理、自立、正常生活的能力。父母不能永远照...
题2：一般愚型的宝宝出生以后是什么状态
点拨：先天愚型是一种常见的疾病，由于先天愚型的小孩与其他正常的小孩在外貌上没有太大区别，因此这种疾病再早起很难被发现，因此，我们必须了解先天愚型的症状，只有这样才能更好地了解疾病，下面就为大家详细介绍先天愚型的症状，希望能帮助大家。 ...
题3：先天愚型是属于什么遗传病？什么是染色体遗传病?
点拨：先天愚型是最主要的染色体疾玻英国医生Langdon Down 首先描述，故称为 Down综合征（Down sydrome）。1959年，法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体（后来确定为21号），故此病又称为21三体综合征。 染色体异常遗传病（...
题4：先天愚型的检查方法有哪些
点拨：1. 对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏...
题5：怎样能治好先天愚型
点拨：★先天愚型会给孩子带来很多麻烦，不仅对健康造成了影响，而且还会由于上课的时候要分心控制自己的症状而影响的孩子的学习成绩。那么这种病的症状有哪些呢，让我们听听专家的解答吧! 北京丰台广济医院专家表示：小儿先天愚型的症状表现 (1)智力低... 转载请注明出处: http://www.10000uw.com/view-87434-1.html
